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MSA-P型起病的患者会更快地失去独立行走能力

提问时间:2021-10-27 06:18 | 来自:三九问答

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MSA-P型起病的患者会更快地失去独立行走能力

推荐答案解决时间:2021-10-27 07:20

多系统萎缩(MSA)多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,50~60岁发病多见,平均发病年龄为54.2岁(31~78岁),男性发病率稍高,缓慢起病,逐渐进展。首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,少数患者也有以肌萎缩起病的。不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群。自主神经功能障碍自主神经功能障碍往往是首发症状,也是常见的症状之一。常见的临床表现有:尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等和Horner综合征、哮喘、呼吸暂停和呼吸困难,严重时需气管切开。斑纹和手凉是自主神经功能障碍所致,有特征性。男性早出现的症状是勃起功能障碍,女性为尿失禁。帕金森综合征帕金森综合征是MSA-P亚型的突出症状,也是其他亚型的常见症状之一。MSA的帕金森综合征的特点是主要表现为运动迟缓,伴肌强直和震颤,双侧同时受累,但可轻重不同。抗胆碱能药物可缓解部分症状,多数对左旋多巴(L-dopa)治疗反应不佳,1/3患者有效,但维持时间不长,且易出现异动症等不良反应。*

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